essionals for Transparency，PHMPT）向法院起诉美国食品药品监督管理局（FDA），要求FDA披露辉瑞mRNA疫苗完整的评审数据。

　　这一扯皮战争这才开始拉开了帷幕。

　　从4月份，到7月份！

　　FDA一直在维护辉瑞的疫苗。

　　可是，辉瑞有恃无恐啊。

　　毕竟，现在他们是唯一的选择。

　　美国FDA并没有通过对于华星疫苗的审批工作，以至于他们没有办法销售到全世界。

　　但是！

　　时间到了七月中旬。

　　德州联邦法院迫于无奈，宣布FDA败诉。由此，FDA被迫公布涉及辉瑞疫苗的相关审评文件，其中包括一份38页的《授权后不良事件报告的累计分析》。

　　这些个案中的受害者，平均年龄为50.9岁，29914人为女性（71.1%），9182人为男性（21.8%），其余不详；其中19582人已康复或在康复中（46.5%）、520人已康复但有后遗症（1.2%），11361人尚未康复（27%），1223人死亡（2.9%），9400情况未知（22.3%）。

　　一时间！

　　很快，这一份公告就展示给了众人。

　　而就在这时候！

　　华星企业集团负责人，和秦世明同时出席了发布会。

　　“请大家放心！”

　　“华星疫苗已经成功研发出来了戊型病毒疫苗，只是尚未通过FDA审核，思来想去，我们也不需要向他们提供。”

　　“我们要保护我们的民众，只需要提供身份证照片，即可到当地大使馆进行疫苗注射！”

　　“为海外中国公民接种疫苗！”

　　“世界很大，但是……春苗必达！”

　　“同时，华夏华星疫苗，向世界上任何一个愿意接受并相信华夏食品药品监督管理的国家，开启春苗必达计划。”

　　“华星疫苗愿意接受同行的检测！”

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