佛大学医学院、剑桥大学医学部、德国马克斯·普朗克研究所等，截至11月初，已有200家机构获得访问权限。

研发过程中，资金的高效使用是深蓝科技重点把控的环节。为此，林渊专门成立了“研发投资监管委员会”，由财务总监李娜和医学专家孙燕院士共同主持，对每个项目的资金使用情况进行动态监控和评估。委员会建立了“里程碑式资金拨付机制”，只有当项目达到预设的研发里程碑（如临床前试验成功、临床试验达到主要终点等）后，才会拨付下一笔资金。这种机制既确保了资金的安全，又能及时终止前景不佳的项目，提高投资效率。

11月5日，“深蓝1号”肺癌靶向药迎来了第一个重要的临床试验里程碑——1期临床试验中期数据发布。数据显示，在30名晚期肺癌患者中，“深蓝1号”的客观缓解率达到90%，其中12名患者的肿瘤病灶完全消失，且药物的不良反应发生率仅为10%，远低于同类药物的30%。这一数据在全球顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》上发表后，引发了全球医药行业的震动，多家医药企业纷纷联系深蓝科技，希望达成合作。

面对合作邀约，林渊制定了差异化的合作策略：与全球排名前20的大型药企合作，共同推进“深蓝1号”的全球商业化；与中小型药企合作，授权其使用深蓝科技的基因编辑技术平台，开发针对罕见病的药物；对于发展中国家的药企，则提供技术转让和生产支持，帮助其实现本土化生产。11月10日，深蓝科技与瑞士罗华制药达成战略合作，罗华将支付10亿美元首付款和30亿美元里程碑付款，获得“深蓝1号”在欧洲、非洲和中东地区的商业化权益，双方还将联合成立研发中心，共同开发下一代肺癌靶向药。

在基因编辑治疗领域，地中海贫血项目也取得了重大突破。11月15日，基因编辑中心宣布，成功完成全球首例地中海贫血患者的自体造血干细胞基因编辑治疗临床研究。患者是一名12岁的男孩，接受治疗后，其血红蛋白水平从治疗前的60g/L提升至120g/L，达到正常水平，且在随后的3个月随访中，血红蛋白水平保持稳定，未出现任何不良反应。这一成果被《自然》杂志评为“2020年生命科学领域最重要的突破之一”，标志着基因编辑技术正式进入临床治疗阶段。

为了让基因编辑治疗技术尽快惠及更多患者，深蓝科技联合龙国红十字会发起了“生命之光”公益项目，投入10亿美元，为全球1000名贫困的地中海贫血、血友病患者免费提供基因编辑治疗。项目启动后，仅一周时间就收到了来自全球50多个国家的2000多份申请，深蓝科技组建了由20名医学专家组成的评审委员会，对申请患者进行筛选，确保治疗资源能给到最需要的人。

11月20日，深蓝科技宣布追加200亿美元投资，用于建设“全球基因治疗生产网络”。该网络将在全球建设10个生产基地，分别位于龙国海市、米国波士顿、德国慕尼黑、印度班加罗尔等城市，每个基地都具备基因编辑细胞治疗产品和基因药物的生产能力，年产能可达10万份细胞治疗产品和1亿支基因药物。基地将采用统一的生产标准和质量控制体系，确保全球范围内的产品质量一致性。

投资布局的快速推进，也让深蓝科技在医疗健康领域的产业链地位不断提升。12月1日，全球医药行业分析机构Evaluate pharma发布报告，将深蓝科技评为“2020年全球最具创新力的医药企业”，超越辉瑞达、默克等传统医药巨头。报告指出，深蓝科技的基因编辑技术平台和抗癌药物管线具有巨大的市场潜力，预计到2025年，其医疗健康业务的年销售额将突破1000亿美元，成为全球第三大医药企业。

在国内，深蓝科技的投资布局也获得了政策的大力支持。12月5日，国家发改委、科技部、卫健委联合发文，将深蓝科技的“基因编辑治疗创新工程”纳入“十四五”国家重点研发计划，给予50亿元的资金支持和税收优惠政策。同时，国家药监局为深蓝科技开辟了“优先审评审批通道”，“深蓝1号”肺癌靶向药的2期临床试验审批时间从传统的6个月缩短至1个月，加速了药物的上市进程。

12月10日，林渊受邀出席在深市举办的“全球生物医药产业大会”，并发表主旨演讲。他在演讲中分享了深蓝科技在基因编辑与抗癌药物领域的投资经验：“我们的投资始终坚持三个原则：一是长期主义，不追求短期回报，给研发足够的时间和耐心；二是技术驱动，聚焦核心技术突破，构建技术壁垒；三是社会责任，让先进技术惠及更多患者，实现商业价值与社会价值的统一。”演讲结束后，林渊与来自全球的医药企业高管、投资机构负责人进行了深入交流，现场达成了5项合作协议，合作金额超过200亿美元。

大会期间，林渊还专程考察了深市的生物医药产业园区，与当地政府达成合作意向，计划投资150亿美元在深市建设“深蓝国际医药创新港”。该创新港将聚集基因编辑、抗癌药物、医疗器械等领域的研发、生产、销售企业，形成完整的产业生态链，预计年产值将突破2000亿美元，创造5万个就业岗位。深市市委市政府表示，将为创