斥反应。其降解产物是羟基乙酸和乳酸，可参与体内糖类代谢循环，经过一系列生物化学反应，最后降解成为二氧化碳和水排出体外。

无残留，对组织无刺激，无任何毒副作用。此外，聚乳酸具有较好的机械强度和弹性模量，通过调节分子量、选择不同的聚合方式及成型手段，可以调节并控制聚乳酸的力学性能和降解速度，以满足不同的临床需要。

而且，最让白烨惊讶的是这种新材料的几种性能，比如材料初始抗弯曲强度，抗剪切强度等。

因为骨钉、固定板这些材料主要作用就是骨钉骨折断端，这样需要这些固定材料可以承受很强的力度和抗拉伸等强度。

而这种p材料虽然可吸收，但是这些强度都是很不足的，这就是很重要的一个弊端。

过去，正是因为这种可吸收生物降解内固定物的机械性能较弱，限制了其被广泛应用。

高分子生物降解材料在临床实际应用中必须具备相当硬度、足够的稳定性和在人体内最终能完全降解等物理性能，并不能产生任何并发症。

多年来，经国外研究人员不断创新攻关，高分子生物降解植入装置己经具备上述要求，并达到了预定目标。

可是，即便如此，材料初始抗弯曲强度为才是175pa，抗剪切强度为120pa，可是自己手里这一枚钉子的强度足足提升了两倍多！

这两倍多的能力足以比得上现在大多数的合金材料。

至于降解速度，其实也并不是越快越好，12-18周的降解速度和三年的可吸收期则是完美符合了人类的骨折恢复。

当骨折的骨段完全愈合后，就开始在体内崩解吸收。

这种降解速度既保证了骨段的良好在位愈合，又避免了骨愈合后期的应力遮挡效应，有利于骨愈合后期的改建。

既可促进骨的愈合和改建，又能在愈合后分解排出体外，避免了植入物长期存留于体内可能出现的不良反应。

目前可吸收骨固定产品所采用的原料主要是p(聚乳酸)。p因获得了美国fda的认证，已被广泛用于临床治疗。

虽然有些尴尬，但是不得不承认，目前我们国内使用的骨针、骨钉、骨科固定板等等所有的材料，都是进口的！

没错，所有