H键环化……通过过渡金属催化直接对底物碳氢键进行切断？

　　导向基团形成中间体C－M……咦？好像还真能和吡啶形成选择性羟甲基化？”

　　众所周知。

　　羟甲基化官能团在药物和生物活性小分子中广泛存在，它对醛类进行亲核加成，得到相对应的醇、醚或酯类产物。

　　如果去掉信息素烷烃右上角的一个CH3，在钌催化的作用下，它在理论上是能够和吡啶形成化合物的。

　　当然了。

　　这只是一种推导式上的可能，操作起来有着极高的不确定性。

　　看着表情逐渐凝重的老师，徐云继续说道：

　　“至于您说的第一点嘛……确实，信息素存在一个弊端。

　　就是一种信息素的标靶永远都只有一种生物，飞蛾就是飞蛾，果蝇就是果蝇，没法互通，这事儿谁都改变不了。

　　那么……咱们为什么不干脆来个定向化筛选呢？”

　　“定向化筛选？”

　　田良伟抬起眼皮，看着徐云道：

　　“这又是什么意思？”

　　“就是只研究一种方向，不管其他呗。”

　　徐云朝自己的老师一摊手，笑道：

　　“整个生物毒剂领域那么大，咱们没必要也做不到全部覆盖，既然如此，咱们为什么不选一种危害比较大的害虫，针对性的搞出一种特效杀虫剂呢？”

　　“诚然，农业上的害虫有很多，你把金针虫杀了还有灯蛾，灯蛾杀了还有棉铃，不把它们全都消灭，农产品很难彻底摆脱病虫害，但除了农业，咱们生活领域里也有不少害虫嘛，这些害虫杀一种那就是解决一个大害，性价比比农业要高的多了。”

　　“一旦这种新化合物能产出，某种害虫说不定就能被消灭成保护动物叻，下一代只能在动物园里看到的那种。”

　　“比如……”

　　“蟑螂！”