一步的操作是将环氧磺酸酯先跟三甲基硅基乙炔反应，发生环氧开环，再经碳酸钾处理关环与脱TMS，制得(4S，5R)－4，5－环氧－1－十六碳炔，而这一步的产率是……

　　60％。

　　没错，第一步89％，第二步60％。

　　几近腰斩的产率。

　　这是生物化学非常常见的一种情况，越往后产率越低，从90％到60％，接着30％。

　　七八环过后，非常态化合物的产率甚至可能只有个位数。

　　所以为啥说科研烧钱呢——就徐云他们开始的这十来分钟，包括机器损耗已经花了至少1000块钱了，整整一个盟主呢。

　　5－环氧－1－十六碳炔的制备很顺利，就当徐云等人准备再向前一步时……

　　只见另一位负责做亲核取代的研究生忽然‘啊’了一声，叹气道：

　　“学长，亲核取代反应失败了……”