当前位置:首页 >  游戏·竞技 > 走进不科学 > 第582章 历史:再踹下去老子屁股上都是鞋印了(3/4)
听书 - 走进不科学
00:00 / 00:00

+

-

语速: 慢速 默认 快速
- 8 +
自动播放×

成熟大叔

温柔淑女

甜美少女

清亮青叔

呆萌萝莉

靓丽御姐

温馨提示:
是否自动播放到下一章节?
立即播放当前章节?
确定
确定
取消
全书进度
(共章)

第582章 历史:再踹下去老子屁股上都是鞋印了(3/4)

走进不科学  | 作者:网络收集|  2026-01-15 09:50:19 | TXT下载 | ZIP下载

分享到:
关闭

也就是在雄性核不育系rr中引入与花粉致死基因F,以及与F紧密连锁的育性恢复基因R。

  如此一来。

  就可筛选获得可育的新型保持系,也就是F-R或者F-r。

  但这仅仅是概率上的情况而已。

  实际上。

  其中的F-R型花粉由于含花粉致死基因而不能存活,因此该保持系只会产生……

  r型花粉。

  与此同时呢。

  该保持系F-R/r自交,又可以生产两种不同基因型的后代:

  F-R/r型保持系、rr型不育系。

  整个过程中。

  花粉致死基因会使带有外源育性基因的花粉致死,使杂交后代中不含转基因元件。

  也就是直接避免了转基因食品的撕逼。

  换而言之。

  这是一种运用了转基因技术原理,但实际上又不含有转基因的神奇技术。

  根据后世的实际验收情况。

  这种水稻培育技术会使杂种优势资源利用率达到95%以上,远远超过一代的39.7%。

  只能说在种地这块,兔子们真的是天赋异禀……

  视线再回归现实。

  此时此刻。

  听到徐云的这番介绍,侯光炯的心中已然被一股发现新世界的惊喜给充斥了。

  把基因细分成两种?

  这tmd也行?

  但很快。

  侯光炯便将这股震撼收敛了些许,沉思片刻,对徐云问道:

  “小……小韩同志对吧。”

  “不得不承认,你提到的这个理论确实很吸引人,但是我们要怎么样才能把两种基因分离出来呢?”

  “毕竟DNA双螺旋结构提出才十年不到,以咱们现有的技术似乎很难做到这点吧?”

  “没错。”

  徐云闻言很坦然的点了点头,开口道:

  “目前的科学界确实不存在可以定点分离基因的技术,但是……咱们可以自己搞嘛。”

  “当年风灵月影社团内曾经出现过一个叫做艾斯·亚波的科学家,此人很喜欢搞一些嫁接实验。”

  “他曾经提出过一个想法——能不能利用电泳的方式将碱基反应中存在的片段测序,然后通过聚丙烯酰胺这种物质对它进行定位呢?”

  “如果能把花粉致死基因定位分析出来,那就可以通过农杆菌介导至水稻的T-DNA了……”

  DNA。

  这玩意儿被发现的时间其实很早很早。

  早到1869年的时候,便被一位名叫弗雷德里希·米歇尔的医生发现了。

  但它却要一直到二战之后,才真正开始被生物学界注意并且产出成果。

  例如在八年前。

  沃森才刚刚发现了DNA的双螺旋结构——这个过程还发生了一次生物学史上的知名撕逼,哪怕在徐云穿越的时候都依旧没停。

  一些群体还把这事儿带成了诺贝尔奖歧视女性的节奏,得亏这不是个华夏奖项……

  总而言之。

  后世一所专科院校都能轻易完成的基因分离,对于眼下这个时期却比较困难。

  截止到目前。

  唯一被测序成功的物质只有一种。

  就是……

  胰岛素蛋白。

  再往后……也就是第二个被测序的tRNA,就要晚到64年了……

  不过也正因如此。

  基础的DNA测序定位在眼下这个时期属于无人能做到、但从上帝视角来看其实技术并不存在明显壁垒的情况。

  另外根据10.13271/j.mpb.013.001201这篇论文不难看出。

  水稻花粉致死基因只需要测定11个乳糖抑制因子结合位点的碱基就行了。

  这和7年后噬菌体λDNA的结合末端测序,实质上属于同档位的技术要求——其实还要更低一些。

  也就是用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,去测定每个碱基反应中存在的片段的大小。

  接着通过单碱基分辨率分离出DNA片段,将每个碱基一条标记的凝胶放置在X射线胶片上。

  如此一来。

  胶片便会产生一个梯形图像。

  最后从中即可读取该片段的序列,按照大小上升四条标记,推测碱基的顺序。

  这项技术即便是目前国内的科技水平,依旧也能轻松达标。

  诚然。

  这种分析可能需要很长的时间。

  半年、十个月、一年甚至两年都有可能——当年胰岛素蛋白的测序时间就超过了一年。

  但别忘了。

  水稻一代二代的培育也需要最少两年的时间,也就是说二者其实是不冲突的。

  很可能二代水稻培育出来,这边的测序定位也就完成了。

  更关键的是。

  一旦兔子们尝到了DNA测序带来的甜头。

  那么……

  PCR技术,还会远吗?

  要知道。

  这可是现代生命科学研究领域中最基础和最常规的实验方法,甚至没有之一!

  一如里番被分成蒂法出现前和蒂法出现一样,基因测序的分割点便是PCR技术。

  不夸张的说。

  它的出现打开了分子生物学研究的热潮,划开了生命科学研究的后时代,为生命科学研究和临床检测带来极大便利。

  在徐云穿越的后世,PCR技术出现过三次迭代。

  一代PCR出现了罗氏和ABI……也就是赛默飞两大巨头。

  二代荧光定量PCR伯乐异军突起,三巨头鼎立。

  三代数字PCR伯乐独领风骚。

  如今国内虽然有着XA天隆、HZ博日、力康等众多国内厂商在奋起直追,但差距依旧明

(快捷键:←) 上一页返回目录(快捷键:Enter)下一页 (快捷键:→)
next
play
next
close
自动阅读

阅读设置

5
X
Top
关闭
手机客户端
APP下载