钱绝对是巨款。

药物早就已经研发出来了，他们现在欠缺的就是临床试验数据。

正规的情况下，药物临床试验的四个阶段需要一到五年的时间。

需要的志愿者也是一个很大的数字。

就这四个阶段的临床试验成本，国内的医药公司一般都承受不住，根本就拿不出那么多钱来搞这个。

这也是国内原研药搞不起来的一个重要原因。

那个坑太大了。

新世界生物制药不缺钱，有了三百亿的启动资金，又是在经济水平比较低的区域来做这样的临床试验，做到四期都不要紧。

他们缺的是时间。

早一点上市，就能够早一点的将这一次疫情给掐灭，让世界恢复正常。

所以不可能按照最长时间的规格来做这四个阶段的临床试验。

不要说五年等不起，连两年都等不起。

一年时间都觉得长了一些。

这个就需要特事特办。

第四个阶段是药物销售后检测，用更多的患者的数据来研究有没有副作用。

也就是说，做完前面三个阶段的检测，就可以上市销售了。

但这个需要特许。

疫情不是寻常的病症，为了消灭疫情而特许一种已经被证明有效的药物上市销售，这是公众可以接受的。

在这一次疫情中，那些跨国集团也都是这样干的，要不然疫苗没有那么早出来。

国内已经了解到了这个药物的效果，给出特许没有问题。

国外就不一定了。

所以，公司对寻找海外合作的团队给出的合作要求，就有那么一项——完成三期临床试验之后，就可以准许在该国上市销售。

在8月，新世界生物制药的工厂还没有盖起来，第一期临床试验就开始了。

第一期临床试验是在国内做的，检测的是药物的特异性，条件设置没那么多，需要参与试验的人数也不需要太多，比较容易招募到志愿者。

第一期临床试验才开始做，第二期临床试验的志愿者招募就开始启动了。

一期二期的临床试验都是在国内做，这个难度并不大，不需要到国外去招募志愿者。

而且现在海外团队才刚刚成立，连国外的合作方都没有谈好，更谈不上招募志愿者了。

临床三期需要的人数比较多，国内招募不到那么多志愿者，必须到国外去。

而且为了让数据更有说服力，还得在几个不同民族的国家去招募志愿者。

这些具体的事情，柳青是一个外行，一点都不明白，他每天也就是问一下进度，花上一两个小时了解一下这个项目进展到什么地步，遇上了什么困难，有些什么需要他来解决的。

他是这家新成立的公司的董事长，重要的文件都要他来签字。

虽然很多情况下只是走一个过场，但就在这走过场的时间里，也让他明白了一些相关的东西。

专业说不上，但那个程度已经到了和外行吹牛的时候不会露馅的地步。

按照苏绮的话说，那就是成长。

在内行面前，他是一个妥妥的外行。

但是在外行面前，他可以扮演一个内行了。

齐冉冉已经加上了他的微信，对这么一个项目也挺在意的，时不时的就会过问一下进度。

柳青也没有透露太多，就只说进展比较顺利。

药物已经生产出来，效果也已经证明了，现在所做的就是走程序，争取早一点上市销售，把这个病毒给掐灭掉。

看上去是在浪费时间，但这也是必不可少的浪费——有没有效果，不是生产商说了算，需要拿出可靠的临床数据，才能让人信服。

这样的浪费，也是为了更大限度的保护患者用药安全以及财产安全。

——社会上的假药可不少，每一个都吹嘘有多灵验，但一查往往都不是药品，而是保健品，根本就没有治疗作用。

有的甚至连保健品都不是，就自己鼓捣出来的假药。

关于这个药品的新闻报道也有。

还在做动物实验的时候，就开始做这个药物的新闻报道了。

在新世界生物制药公司成立的当天，就有多家新闻媒体报道，没有什么遮掩的，直接说的是这家公司投的是特效药项目，已经发现一种对病毒有克制作用的药物，现在正在做动物试验。

这个报道刚出来的时候，在网上还引起了一片谩骂，说又是哪个野鸡公司出来骗经费了。

后面一查，这家公司的注册资本有三百个亿，董事长还是天元集团的总裁柳青，就知道这不是什么野鸡公司。

柳青这种一捐就是几个亿的良心企业家，不可能搞一个骗经费的野鸡公司。

而且，这个世界上也不存在着注册资本三百亿的野鸡公司。

有一些人还是在质疑国内没有那样的水平，不可能搞出特效药来。

但已经有不少人欢欣鼓舞，觉得消灭疫情的曙光已经出现了。

能够有这样的舆论风向，不是大家对国产原研药物有了多大的信心，主要还是柳青的身份地位以及往常的所作所为让他们相信这不是骗人的。

进行动物试验的新闻没有发出多久，就传来了做一期临床试验的消息。

这就证明那个药物在