休息时间，就过去瞅瞅，想要看看啥情况。围了一大圈人，没办法，国人爱看热闹的毛病改不了。

　　结果，听了半天，才勉强捋清楚事情的大致经过。

　　大约是这样的，那对夫妻，女的先前是高龄孕妇，来省一医产科建卡，做产检，并分娩的。

　　之前产检，做唐氏筛查的时候，就提示高危，一般这样的话，要做羊水穿刺确认。不过，羊水穿刺有一定的风险。

　　毕竟，羊水穿刺，是在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水的过程。

　　将长针穿刺进去，取样本，自然是有风险了，可能造成感染、羊水泄露、流产等等。不过一般来说，省一医的医生技术都比较高，做羊水穿刺，很少出问题。

　　这名高龄孕妇知道后，就对羊水穿刺有些抗拒，不想做。然后她加了很多孕妈妈的群，听群里有姐妹说，不用做羊水穿刺的，去某某医院做一个无创DNA就行了。无创DNA只需要抽妈妈的血来做基因分析，对宝宝来说是零风险。

　　省一医没有这个项目。

　　为什么没有这个项目？因为，无创DNA的准确率只有60％。无创DNA只是一个风险评估，还不如直接做羊水穿刺，因为羊水穿刺是根据羊水里胎儿脱落的细胞来做的检测，那个才是宝宝的DNA，是最准确的，而不是什么风险评估。

　　做无创的大多是一些私立医院，价格还死贵。

　　对方说要绕过羊水穿刺，直接做无创DNA，还说群里的姐妹说了，准确率高达95％，如何如何方便，当时负责的主治医生孙剑，孙医生自然拒绝，强烈建议对方做羊水穿刺。并在检查单上写得明明白白。

　　孙剑担心对方不听自己的，以后会有隐患，于是动了个心眼，他偷偷用手机将那张检查单给拍下来，保存在手机里了。

　　然后，现在果然出事了，对方果然闹上门来了！

　　对方一周前分娩，生了个唐氏儿。

　　唐氏综合征（Down′ssyndrome）又称21－三体综合征，是小儿染色体病中最常见的一种，属常染色体畸变。患儿以发育迟缓、智力低下为主要特征，伴有多器官发育障碍或畸形。我国唐氏综合征的发病率为1/600～1/800，平均20分钟就有1例唐氏儿出生。

　　对方的小孩一生出来，跟其他健康的宝宝比起来，区别很明显，眼距宽，眼裂向外斜，扁平鼻梁，舌头往外伸出来，六根脚趾头，甚至都不知道吃奶。

　　所以，对方现在就来医院闹了，说完全不知道羊水穿刺，当时医生根本没跟他们安排，也没跟他们提示风险！

　　孙医生就叫屈，当场将那张手机图片展示出来，说：“我当时就一而再、再而三地强调，一定要做羊水穿刺，是你们非要去做无创DNA的。”

　　当时，对方的无创DNA检查结果，确实提示低风险，可惜……这只是一项新技术，准确率远远比不上羊水穿刺。

　　对方咬定了说没有，说孙医生这张照片是假的，是他临时伪造出来的。我去，把孙医生给气得，差点吐血！

　　再然后，就闹到医务科那边去了，出了这么大的事，医患冲突，医院医务科怎么可能不介入呢？

　　结果，经过医务科的高手进行调查，比对，发现病人将写了建议羊穿的那一张撕掉了一截。而且在一堆单据中发现了孩子的死亡证明，孩子在几天前就已经夭折了！

　　那家人哑口无言，只好偃旗息鼓地走了。

　　事后，大家讨论，那个孩子怎么死的还是个问题。

　　唐氏儿确实寿命很短，与有没有先天性心脏病、白血病、消化掉畸形以及抗感染能力等有关。而对方的那个宝宝，除了先天痴呆、六根脚趾头、不晓得主动吃奶需要硬灌，其他方面都还正常，如果费点心思，不是养不大，至少也能活个四五十年吧！

　　等他爸妈死了，他没人照顾，还能活多久那就不晓得了。

　　但这么几天就死了，不得不让人细思极恐。

第342章、胎停了还要保

　　省一医，产科病房。

　　一名男子匆匆从病房的方向跑出来，遇见韩小爱，就急忙叫道：“护士，赶紧帮我老婆看看，她伤口裂开了！”

　　韩小爱一听，立刻就赶了过去，毕竟，生孩子有时候会有侧切或者撕裂。一般生完后，医生都会趁着热乎劲给缝合起来。怎么缝，其实是很有讲究的。因为关系到一个美感的问题。

　　毫无疑问，整个妇产科，所有医生里面，要属陈俊缝得最美。预后最好。宗师级的清创缝合术不是吹吹的。

　　甚至，都有产妇指名道姓要陈俊来缝合。可能是某些孕妈群里有亲历者推荐的吧。

　　比如某个群里面，姐妹们在聊生完后的一些心得体会，就有人炫耀，说那个陈医生真厉害，缝过之后，我那个形状比我原来的还要美一些。有的甚至还上了图片，自然，就引得其他宝妈们动了心思。这都是常见的事情。

　　因为分娩的特殊性，女人生完孩子后，普遍羞耻度要降低一半。

　　韩小爱以为是这名产妇的伤口又撕裂了，那得找医生来才是。结果一看，挺完好啊。

　　“没有伤口啊？哪来的伤口？”韩小爱十分奇怪地问那名男子。

　　那名男子用手指了指，说道：“护士，这么大的口子，你没看见吗？裂开了啊？”

　　韩小爱：“WTF？？？”那明明是自然的软产道。一时之间不知道该如